{"id":87188,"date":"2026-04-01T18:02:04","date_gmt":"2026-04-01T16:02:04","guid":{"rendered":"https:\/\/www.fedaiisf.it\/?p=87188"},"modified":"2026-04-09T09:23:14","modified_gmt":"2026-04-09T07:23:14","slug":"farmindustria-in-audizione-al-senato-proposte-per-migliorare-accesso-alle-cure-e-sostenere-la-competitivita-del-settore","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.fedaiisf.it\/en\/farmindustria-in-audizione-al-senato-proposte-per-migliorare-accesso-alle-cure-e-sostenere-la-competitivita-del-settore\/","title":{"rendered":"Farmindustria in audizione al Senato. Proposte per migliorare accesso alle cure e sostenere la competitivit\u00e0 del settore"},"content":{"rendered":"

Riforma farmaceutica: le proposte di Farmindustria per migliorare accesso alle cure e sostenere la competitivit\u00e0 del settore<\/h3>\n

Le imprese prevedono di investire 2mila miliardi di euro in ricerca e sviluppo entro il 2030, ma richiedono la semplificazione delle procedure autorizzative e incentivi specifici per gli studi clinici. L\u2019intervento di Carlo Riccini in Senato, nell\u2019ambito dell\u2019esame del disegno di legge sul Testo unico della legislazione farmaceutica.<\/p>\n

InnLifes – 01\/04\/2026<\/a><\/p>\n

L\u2019industria farmaceutica rappresenta un asset strategico per la salute, la crescita economica e la sicurezza nazionale. Nel 2025, il settore ha generato esportazioni pari a 69 miliardi, contribuendo in modo significativo alla crescita complessiva del Paese. Il numero degli addetti ha raggiunto le 72mila unit\u00e0, con un incremento del 10% rispetto al 2019. Questi alcuni numeri condivisi ieri da Farm industry<\/strong> nel corso dell\u2019audizione in Commissione Affari Sociali Lavoro del Senato<\/a>, nell\u2019ambito dell\u2019esame del disegno di legge sul Testo unico della legislazione farmaceutica.<\/strong><\/p>\n

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Disegno di legge attualmente all\u2019esame del Senato, che punta a riformare la governance del settore per migliorare l\u2019accesso ai farmaci e potenziare la rete assistenziale territoriale<\/a>.<\/p>\n

Farm industry<\/strong> considera questo provvedimento un\u2019opportunit\u00e0 per definire regole che facilitino l\u2019innovazione e l\u2019accesso alle terapie innovative: \u00ab\u00e8 una riforma urgente\u00bb ha detto Carlo Riccini<\/a>.<\/p>\n

Sfide e competitivit\u00e0 nel contesto internazionale<\/h4>\n

\"\"The direttore generale di Farmindustria, Carlo Riccini<\/strong>, nel suo intervento ha ricordato come il patrimonio industriale italiano si trovi ad affrontare rischi derivanti dalle dinamiche globali. Le politiche degli Stati Uniti sul finanziamento dell\u2019innovazione e la crescita della ricerca in Cina hanno ridotto la quota europea di ricerca e sviluppo, che negli ultimi venti anni \u00e8 calata di un quarto. Attualmente, il 74% dei principi attivi utilizzati nell\u2019Unione Europea dipende dalle forniture di Cina e India. A queste criticit\u00e0 si aggiungono gli effetti dei conflitti internazionali, che hanno causato un aumento dei costi di produzione e logistica superiore al 20%. Oneri che gravano sulle imprese farmaceutiche, senza trasferirli sui prezzi dei prodotti che rimangono amministrati dallo Stato.<\/p>\n

Il superamento del sistema di payback<\/h4>\n

Uno dei punti centrali della riforma, \u00abdi cui Farmindustria auspica la tempestiva approvazione\u00bb, riguarda il meccanismo del payback<\/a>, ovvero il rimborso richiesto alle aziende in caso di superamento dei tetti di spesa. Nel 2025 questo onere ammonta a 2,3 miliardi di euro, con una proiezione di 3 miliardi annui per il periodo 2027-2028. Secondo Farmindustria, questo sistema riduce l\u2019attrattivit\u00e0 dell\u2019Italia per gli investimenti internazionali e viene percepito all\u2019estero come una riduzione forzata dei prezzi. Pertanto propone di sostituire il payback con una governance basata sul valore reale delle terapie e sulla misurazione degli esiti clinici attraverso l\u2019uso dei dati. Il nuovo quadro normativo deve essere uno strumento per una \u00abnuova governance farmaceutica, pi\u00f9 adeguata alla tutela della salute, all\u2019innovazione e alla competizione globale\u00bb.<\/p>\n

Ricerca e innovazione tecnologica<\/h4>\n

Le previsioni di investimento dell\u2019industria farmaceutica per il periodo 2025-2030 ammontano a 2mila miliardi di euro in ricerca e sviluppo<\/strong>, con l\u2019obiettivo di lanciare 75 nuovi farmaci ogni anno. Per sostenere \"\"questa attivit\u00e0, Farmindustria richiede l\u2019inserimento di incentivi per gli studi clinici e la semplificazione delle procedure autorizzative. La proposta include l\u2019estensione delle tutele produttive a vaccini e terapie digitali (DTx), per contrastare l\u2019aumento dei costi dei fattori produttivi che mette a rischio la sostenibilit\u00e0 della filiera.<\/p>\n

L\u2019industria esprime preoccupazione per le possibili riduzioni dei prezzi e per l\u2019introduzione di clausole di salvaguardia, che potrebbero determinare carenze di medicinali e compromettere la continuit\u00e0 delle cure. \u00abIn questo senso \u2013 ha detto Riccini \u2013 esprimiamo forte contrariet\u00e0 alle richieste di riduzione dei prezzi, che le aziende stanno ricevendo da AIFA come modalit\u00e0 di revisione del prontuario, perch\u00e9 a fronte dei forti aumenti dei costi, renderebbero insostenibili produzioni e approvvigionamenti, in particolare per i farmaci a basso prezzo, con il rischio di perdere pezzi di struttura industriale, aumentare la dipendenza strategica extra UE, determinare carenze, compromettere la continuit\u00e0 delle cure, aumentare i costi per i pazienti\u00bb.<\/p>\n

Digitalizzazione e servizi sul territorio<\/h4>\n

Per migliorare l\u2019accesso alle cure, determinante l\u2019uso dei dati, la prossimit\u00e0 e i servizi territoriali. La riforma secondo Farmindustria deve puntare a valorizzare l\u2019uso secondario dei dati sanitari per la programmazione della spesa e la valutazione dei risultati. L\u2019integrazione dell\u2019intelligenza artificiale nell\u2019analisi delle evidenze dal mondo reale \u00e8 considerata uno strumento per rendere l\u2019accesso alle cure pi\u00f9 rapido e personalizzato. Altro pilastro, la farmacia dei servizi, con un rafforzamento del ruolo delle farmacie territoriali nella presa in carico attiva del paziente: Riccini ha parlato per esempio di programmi di vaccinazione, televisita e telemonitoraggio dei pazienti.<\/p>\n

\"\"Farmindustria sollecita inoltre l\u2019eliminazione del bollino fisico, per la tracciatura dei medicinali, per uniformarsi al sistema di tracciatura digitale previsto dai regolamenti europei e ridurre gli aggravi di costo per le imprese italiane.<\/p>\n

Queste proposte sono, secondo Farmindustria, utili per aumentare la qualit\u00e0 del SSN, avere accesso pi\u00f9 rapido all\u2019innovazione di farmaci e vaccini, rispondere alla domanda di salute e di sicurezza, mantenere una forte base industriale. \u00abIn un contesto in cui la competizione globale per attrarre investimenti farmaceutici si fa sempre pi\u00f9 agguerrita \u2013 ha concluso Riccini \u2013 riformare la governance<\/i> \u00e8 una necessit\u00e0 non rinviabile. E superare il paybacks<\/i> e sostenere la competitivit\u00e0 non sono solo richieste di parte, ma le condizioni necessarie affinch\u00e9 l\u2019Italia resti una nazione in cui le imprese investano, ricercano, producano e i cittadini accedano tempestivamente e facilmente alle cure\u00bb.<\/p>\n<\/div>\n<\/div>\n

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KEYPOINTS<\/h4>\n<\/div>\n<\/div>\n
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