![\"\"](\"https:\/\/www.fedaiisf.it\/wp-content\/uploads\/2026\/06\/Cipriani-e-Gaioba-Ferrari-corso-mmg.png\")
di Ferrara.<\/p>\nPer il 3\u00b0 anno consecutivo AIISF Ferrara \u00e8 stato chiamato per svolgere una relazione agli iscritti al 2\u00b0 anno del Corso di Formazione Specifica in Medicina Generale.<\/p>\n
Tutor del corso sono il Dr. Francesco Terranova e la Dr.ssa Michela Pastore, medici di famigli della provincia di Ferrara.<\/p>\n
Relatori per AIISF sono stati Riccardo Gaiba su aspetti di storytelling e la Presidente sezionale, Alessia Cipriani, sulla normativa nazionale che regolamenta l’attivit\u00e0 degli informatori scientifici e sulle norme regionali dell’Emilia-Romagna.<\/p>\n
L’intervento AIISF dovrebbe servire a inquadrare meglio la funzione e l’attivit\u00e0 degli informatori scientifici. Superata una iniziale diffidenza dovuta a ingiustificati pregiudizi, gli ISF, secondo diverse indagini, risultano essere il canale maggiormente apprezzato dai medici in termini di qualit\u00e0, credibilit\u00e0, completezza e utilizzabilit\u00e0 delle informazioni e in ultima analisi sono anche percepiti come il canale informativo pi\u00f9 trasparente: gli obiettivi degli ISF e in generale dell\u2019industria del farmaco sono espliciti e la conoscenza dell\u2019agenda e dei conflitti di interesse di chi fornisce le informazioni \u00e8 considerata una caratteristica molto importante da valutare anche in senso critico. Una fonte in definitiva per soddisfare i propri bisogni informativi sui farmaci.<\/p>\n
il medico deve sapere cosa pu\u00f2 pretendere dall’ISF in termini di capacit\u00e0 di fornire informazioni specifiche anche su richiesta e le norme entro le quali opera.<\/p>\n
Infine importantissimo \u00e8 il ruolo degli informatori scientifici in ambito di farmacovigilanza.<\/p>\n
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Le segnalazioni di sospette reazioni avverse (ADR, Adverse Drug Reaction) da farmaci e da vaccini consentono di rilevare potenziali segnali di allarme relativi all\u2019uso dei medicinali cos\u00ec da renderli pi\u00f9 sicuri, a beneficio di tutti i pazienti.<\/p>\n
La normativa europea e italiana sulla farmacovigilanza richiede a tutti gli operatori sanitari e ai cittadini di segnalare qualsiasi sospetta adverse reaction<\/em>\u00a0(grave e non grave, nota e non nota).<\/p>\n Una sospetta reazione avversa pu\u00f2 essere segnalata all\u2019ISF che provveder\u00e0 a inviarla al Responsabile di farmacovigilanza della propria struttura di appartenenza.<\/p>\n Per la legge infatti gli informatori scientifici devono riferire al servizio scientifico da cui dipendono ed al responsabile del servizio di farmacovigilanza tutte le informazioni sugli effetti indesiderati dei medicinali, allegando, ove possibile, copia delle schede di segnalazione utilizzate dal medico.<\/p>\n Le reazioni avverse accertate sono poi portate rapidamente a conoscenza del personale sanitario tramite i contatti con gli stessi informatori scientifici<\/p>\n