{"id":88404,"date":"2026-06-18T20:05:09","date_gmt":"2026-06-18T18:05:09","guid":{"rendered":"https:\/\/www.fedaiisf.it\/?p=88404"},"modified":"2026-06-18T20:05:09","modified_gmt":"2026-06-18T18:05:09","slug":"parlamento-ue-vota-risoluzione-per-la-sospensione-della-direttiva-sulle-acque-reflue-urbane","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.fedaiisf.it\/en\/parlamento-ue-vota-risoluzione-per-la-sospensione-della-direttiva-sulle-acque-reflue-urbane\/","title":{"rendered":"Parlamento UE vota risoluzione per la sospensione della Direttiva sulle acque reflue urbane"},"content":{"rendered":"

La decisione dopo il forte appello del Consiglio Sanit\u00e0 ad una rivalutazione della normativa<\/strong><\/p>\n

Egualia 18 giugno 2026<\/a><\/p>\n

Via libera del Parlamento UE con 294 voti a favore, 245 contrari e 28 astensioni alla risoluzione \u2013 sostenuta da Medicines for Europe \u2013 che rispecchia la crescente preoccupazione che l\u2019attuale testo della direttiva sul \"\"trattamento delle acque reflue urbane UWWTD (Urban Waste Water Treatment Directive<\/em>) sia stato redatto su prove scientifiche insufficienti e possa avere gravi conseguenze indesiderate sulla disponibilit\u00e0 e l’accessibilit\u00e0 economica dei farmaci in Europa.<\/p>\n

Due le richieste fondamentali contenute nella risoluzione:<\/p>\n

– sospensione immediata del regime EPR e dell\u2019obbligo di trattamento quaternario;<\/p>\n

– realizzare una valutazione d\u2019impatto indipendente entro il 2026 con il supporto del comitato per i medicinali per uso umano (quindi rappresentanti dei Ministri della Salute) e dell\u2019EMA.<\/p>\n

Il voto giunge dopo un forte appello del Consiglio Sanit\u00e0, in cui 17 Stati membri hanno richiesto nuove evidenze sull’accesso e la disponibilit\u00e0 dei farmaci prima di qualsiasi attuazione.<\/p>\n

\u00abIl voto odierno invia un messaggio chiaro: l’Europa non pu\u00f2 mettere a rischio l’accesso ai medicinali essenziali per milioni di pazienti sulla base di una metodologia errata e di una base di prove inadeguata<\/em> \u2013 ha commentato Adrian van den Hoven, Direttore Generale per i Medicinali di Medicines for Europe<\/strong> \u2013. Dopo un forte appello da parte dei Ministri della Salute, il Parlamento ha riconosciuto la necessit\u00e0 di sospendere l’attuazione e rivalutare l’impatto reale di queste misure. La Commissione dovrebbe ora dare seguito a tale appello sospendendo temporaneamente l’attuazione della Responsabilit\u00e0 Estesa del Produttore (EPR) per effettuare una revisione completa del sistema EPR, compresa la sua metodologia, le ipotesi economiche e il potenziale impatto sulla fornitura di medicinali\u00bb.<\/em><\/p>\n

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