List of authorized workshops as of 30 June 2017

Ai fini della trasparenza amministrativa ed In ottemperanza all’art. 50, comma 8, del Decreto Legislativo 24 aprile 2006 n. 219, così come modificato dal del Decreto Legislativo 19 febbraio 2014 n. 17, l’Ufficio Ispezioni e Autorizzazioni GMP API e l’Ufficio Ispezioni e Autorizzazioni GMP Medicinali rendono noto l’elenco delle Officine autorizzate alla produzione di medicinali e medicinali per sperimentazione clinica delle Officine autorizzate alla produzione di Gas medicali e delle Officine autorizzate alla produzione di materie prime farmacologicamente attive, alla data del 30 giugno 2017.

Eventuali inesattezze riscontrate, andranno segnalate, con allegata documentazione a supporto, al seguente indirizzo e-mail:

• gi.conti@aifa.gov.it

Per una completa informazione leggere la documentazione in allegato:

• Officine produzione medicinali e medicinali per la sperimentazione clinica ( formato PDF)
• Officine produzione medicinali e medicinali per la sperimentazione clinica (formato CSV rilasciato con licenza CC-BY – Limits on the reuse of personal data)
• Officine produzione materie prime farmacologicamente attive (formato PDF)
• Officine produzione materie prime farmacologicamente attive (formato CSV rilasciato con licenza CC-BY – Limits on the reuse of personal data)
• Officine produzione gas medicali (formato PDF)
• Officine produzione gas medicali (formato CSV rilasciato con licenza CC-BY – Limits on the reuse of personal data)

AIFA – 06/09/2017