Legge Stabilità. Smipg: “Antiscientifica l’ipotesi di gare su farmaci equivalenti”

La dott.ssa Anna Rosa Marra, direttore dell’ufficio Valutazione e Autorizzazione, intervenuta al TG5, approfondisce la tematica del consumo dei farmaci generici in Italia.
Alla richiesta del giornalista sulle motivazioni per le quali il consumo dei medicinali generici è ancora poco elevato, la dott.ssa Marra chiarisce “che si tratta di un problema soprattutto culturale”.
La diffidenza nell’utilizzo dei farmaci generici non è supportata da evidenze scientifiche – sottolinea Anna Rosa Marra – I farmaci generici sono medicinali uguali agli altri, con le stesse prove di sicurezza, equivalenti, anzi bioequivalenti, ai medicinali griffati.

AIFA – 22 marzo 2013

 

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Documenti di approfondimento riguardanti i farmaci equivalenti

 

Prescrizione per principio attivo

Aggiornamento al 15/03/2013 delle tabelle con lista farmaci di classe A per consentire a tutti gli Operatori la prescrizione per principio attivo

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