Pharmacovigilance
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Farmaci: Lorenzin firma decreto, segnalare reazioni avverse entro 36/48 ore
Roma, 8 apr. (AdnKronos Salute) – Firmato dal ministro della Salute, Beatrice Lorenzin, il decreto che grazie a nuove procedure…
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The 'expert patients' academy will supervise the world of medicines
Dai comitati etici ai tavoli delle agenzie regolatorie passando per i board delle aziende farmaceutiche che decidono come fare i…
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AIFA publishes the 4th Report on the post-marketing surveillance of vaccines in Italy
Sono state 3.727 le segnalazioni spontanee di sospette reazioni avverse ai vaccini insorte nel 2013, pari a circa il 9%…
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The pharmacovigilance system in Italy. This is how postmarketing drug surveillance works
Per garantire la sicurezza dei farmaci in commercio gli operatori dell’area salute sono chiamati a svolgere attività complesse e gravose:…
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First floor
State and Regions extend pharmacovigilance to users. The standards for ISF
Gli informatori scientifici devono riferire tutte le informazioni sugli effetti indesiderati dei medicinali, allegando, ove possibile, copia delle schede di…
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Fedefarma. Reports on generics, Racca: take into account the growth of transparency lists
Le segnalazioni di reazioni avverse effettuate dai medici di medicina generale in concomitanza con la prescrizione di farmaci equivalenti appare…
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Too many adverse reactions to generics. Aifa: report responsibly
Corti (Fimmg): troppi eventi avversi segnalati sui generici? Bene, cresce vigilanza N.d.R.Fedaiisf: incredibile, l’AIFA consiglia di fare meno segnalazioni alla…
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Europe: extending pharmacovigilance has a price.
I controlli di farmacovigilanza sono sempre saldamente radicate nel sistema normativo post-autorizzazione dell’Unione europea, che delibera l’Agenzia Europea dei Medicinali…
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