Farmaceutica, Gemmato: “In Testo unico cambio canale distributivo migliora accesso cure”
In un confronto tra istituzioni, industria e cittadini, promosso da Adnkronos, in collaborazione con Egualia. L’appuntamento ha riunito i principali protagonisti del cambiamento: Marcello Gemmato, sottosegretario alla Salute e promotore del disegno di legge; Stefano Collatina, presidente di Egualia; Ugo Cappellacci, presidente della XII Commissione Affari sociali della Camera dei Deputati e Anna Lisa Mandorino, segretaria generale di Cittadinanzattiva.
il sottosegretario alla Salute Marcello Gemmato ha annunciato che il cambio di canale distributivo, che verrà compendiato ulteriormente all’interno del testo unico sulla legislazione farmaceutica, prevede lo spostamento della distribuzione dei farmaci dalla diretta, cosiddetta, ovvero negli ospedali, nelle farmacie pubbliche, private e convenzionate, ovvero nelle farmacie sotto casa. (sotto cliccando sull’immagine il video dell’evento)
Cosa significa questo? Maggiore prossimità, miglior accesso al farmaco, migliore aderenza terapeutica, migliore compliance terapeutica. Un paziente che aderisce meglio alla cura, alla terapia, evidentemente sta meglio, non si ospedalizza, fa risparmiare le casse dello Stato, quindi contribuisce a rendere sostenibile il nostro Sistema sanitario nazionale pubblico”. Così Marcello Gemmato, sottosegretario alla Salute, intervenendo al digital talk ‘Verso la nuova legislazione farmaceutica.
“Il primo spostamento, quello delle gliptine – precisa Gemmato – ha prodotto un risparmio di 9,7 milioni di euro per le casse dello Stato: una rivoluzione distributiva che va incontro al cittadino e fa risparmiare. Il vero punto è trovare un equilibrio tra grande innovazione e tenuta dei conti pubblici.
La revisione del prontuario farmaceutico potrà generare risparmi da reinvestire in innovazione”. Inoltre, continua il sottosegretario, “abbiamo cancellato il payback dell’1,83%, una tassa che valeva tra i 160 e i 180 milioni l’anno, per un rapporto più leale con l’industria e per sostenere un ecosistema che funziona a vantaggio del cittadino”.
To know more:
- DDL Delega al Governo approvato in CdM
- Testo unico della Legislazione farmaceutica. Principali elementi dello schema di disegno di legge delega al Governo
Una Commissione di studio definirà il testo definitivo del DDL delega e avvierà i decreti attuativi. L’iter proseguirà in Parlamento con il coinvolgimento delle Regioni nei passaggi previsti.
Gli stakeholder del settore farmaceutico, in linea con i principi di partecipazione e trasparenza, possono esprimere considerazioni utili a definire un Testo Unico moderno, condiviso e vicino alle esigenze dei cittadini, pienamente integrato nel contesto europeo e internazionale.(Fonte: Ministry of Health)
_______________________________________________________
Il Consiglio dei Ministri ha approvato il disegno di legge delega in materia farmaceutica. Il testo licenziato presenta una sola modifica sostanziale rispetto alla versione già approvata da Palazzo Chigi lo scorso dicembre: un’integrazione concordata con le Regioni per rafforzarne il loro ruolo.
Oltre al payback e all’implementazione dei sistemi informativi regionali, sarà richiesta l’intesa in sede di Conferenza Unificata anche per la disciplina della distribuzione dei medicinali per gli aspetti di competenza regionale.
Ecco cosa prevede il provvedimento.
L‘articolo 1, dedicato alle finalità e al procedimento per l’esercizio della delega, affida al Governo la facoltà di adottare, entro il 31 dicembre 2026, uno o più decreti legislativi volti al riordino dell’intera disciplina farmaceutica. Si tratta di una delega ampia ma ben strutturata, che impone un percorso articolato e condiviso: le proposte normative dovranno essere presentate dal Ministro della Salute, in accordo con i dicasteri dell’Economia, delle Imprese, dell’Ambiente e della Giustizia, e dovranno acquisire il parere del Consiglio di Stato e della Conferenza Unificata.
In alcuni ambiti particolarmente delicati, come quelli relativi al meccanismo del payback, alla gestione dei sistemi informativi regionali e alla pianificazione territoriale delle farmacie, è richiesta una previa intesa in sede di Conferenza Unificata. Una volta definito lo schema di decreto, questo sarà sottoposto al parere delle Commissioni parlamentari competenti, che avranno sessanta giorni di tempo per esprimersi. È prevista la possibilità di prorogare i termini e, successivamente, di adottare eventuali decreti correttivi e integrativi, per rendere il sistema più flessibile e in grado di adattarsi alle evoluzioni future.
L'article 2 del testo introduce i principi generali che dovranno guidare l’adozione dei decreti delegati. Tra questi, il miglioramento dell’accesso ai farmaci, il rafforzamento della rete assistenziale territoriale, l’ottimizzazione dell’erogazione dei servizi sanitari e un più efficiente controllo della spesa. Viene posta grande attenzione alla necessità di sistematizzare e coordinare le norme esistenti, organizzandole per settori omogenei e abrogando quelle obsolete o incoerenti.
Non manca infine un riferimento esplicito alla necessità di rivedere il sistema sanzionatorio, sia penale che amministrativo, allineandolo ai principi di proporzionalità e offensività, in particolare per le violazioni più gravi che riguardano ambiti sensibili come il payback, la tracciabilità dei farmaci e l’integrazione dei sistemi informativi.
L'articolo 3 rappresenta il fulcro operativo della riforma, stabilendo i principi e i criteri direttivi specifici a cui il Governo dovrà attenersi nell’esercizio della delega. Si prevede innanzitutto una revisione della disciplina relativa alla distribuzione dei medicinali, con un’attenzione particolare alla promozione della produzione nazionale di principi attivi ed eccipienti, anche per garantire un approvvigionamento più sicuro e personalizzato, soprattutto per i pazienti con patologie rare, croniche o invalidanti. Si interviene inoltre sui tetti di spesa farmaceutica e sui meccanismi di payback, con l’intento di renderli più equilibrati ed efficaci.
Un altro pilastro della riforma è rappresentato dall’informatizzazione e dalla digitalizzazione: verranno rafforzati i sistemi informativi nazionali e regionali, integrando i dati sulla prescrizione, dispensazione, stock e prezzi dei medicinali, e potenziato il Sistema Tessera Sanitaria con l’obiettivo di digitalizzare sempre di più il processo prescrittivo e distributivo, riducendo gli adempimenti burocratici e migliorando la tempestività del monitoraggio.
Un aspetto centrale del disegno di legge riguarda il ruolo delle farmacie territoriali, che dovranno essere maggiormente integrate nella rete dell’assistenza sanitaria locale. Sarà incentivata la loro partecipazione attiva a nuove forme di erogazione delle cure, come la televisita e il telemonitoraggio, per facilitare la presa in carico del paziente e garantire una maggiore continuità delle cure. Si punta anche a semplificare le procedure amministrative, a promuovere la collaborazione tra professionisti sanitari e a valorizzare le attività di prevenzione e educazione alla salute.
Di particolare rilevanza è la parte dedicata alla pianificazione territoriale delle sedi farmaceutiche: il testo propone di superare l’attuale rigidità della “pianta organica” per introdurre un modello più dinamico e aderente alle reali esigenze assistenziali delle comunità, soprattutto in quelle aree interne, rurali e a bassa densità abitativa. L’obiettivo è rafforzare la presenza delle farmacie nei territori più svantaggiati, facendone veri e propri nodi della rete sanitaria primaria.
Chiude il disegno di legge l’article 4, che affronta le questioni finanziarie. Vengono stanziati 16,250 milioni di euro per l’anno 2026, 20,250 milioni di euro per l’anno 2027 e 4 milioni di euro annui a decorrere dall’anno 2028, per l’implementazione dei sistemi informativi nazionali e regionali.
L’attuazione della delega dovrà avvenire nel rispetto del principio di neutralità finanziaria. Ogni decreto legislativo dovrà essere accompagnato da una relazione tecnica che ne certifichi l’assenza di nuovi oneri o, in caso contrario, indichi le risorse necessarie e le modalità di copertura. Se tali coperture non saranno già previste, i decreti potranno essere adottati solo contestualmente a provvedimenti legislativi che ne assicurino il finanziamento. In ogni caso, viene ribadito che le attività legate all’adozione della riforma dovranno essere svolte utilizzando esclusivamente le risorse già disponibili presso le amministrazioni competenti.
(Source: MSD salute)
