‘La promozione di prodotti farmaceutici in Europa è regolato dalla direttiva europea 2001/83/CE e successive modifiche. Questa direttiva è recepita nel diritto nazionale in ciascuno dei paesi europei e, di conseguenza, sebbene la direttiva costituisce la base della legge, le differenze si possono verificare nel modo in cui viene interpretato localmente ‘
L’intero articolo sarà pubblicato sul notiziario FEDERAISF n.26 (dicembre 2011)
