Sospensione CEP: R1-CEP 2004-026-Rev 01/LOVASTATIN; R1-CEP 2004-051-Rev 02/SIMVASTATIN; R1-CEP 2007-210-Rev 00/SIMVASTATIN; R1-CEP 2005-242-Rev 01/SIMVASTATIN (30/05/2016)
AIFA – Avviso alle Aziende Farmaceutiche – 30/05/2016
A seguito dell’ispezione condotta dall’ispettorato Italiano, presso il sito indiano in oggetto, lo stesso è risultato non “in compliance” con le GMP.
Pertanto, l’EDQM ha preso la decisione di sospendere i seguenti certificati: R1-CEP 2004-026-Rev 01/LOVASTATIN; R1-CEP 2004-051-Rev 02/SIMVASTATIN; R1-CEP 2007-210-Rev 00/SIMVASTATIN WITH 0.2 % BUTYLATED HYDROXY ANISOLE.
Si specifica che è stato sospeso anche il seguente certificato R1-CEP 2005-242-Rev 01/SIMVASTATIN di cui è titolare JUBILANT GENERICS LIMITED, in quanto il sito in oggetto risultato non “in compliance” con le GMP è l’unico produttore dell’intermedio di produzione LOVASTATIN utilizzato per la produzione dell’API SIMVASTATIN.
SOLO in caso di riscontro positivo le Aziende dovranno darne immediata comunicazione, indicando l’eventuale presenza di un sito di produzione alternativo a quello in oggetto ovvero, in caso il sito cinese sia l’unico autorizzato, procedendo con la richiesta di variazione per l’aggiunta di un nuovo sito di produzione alternativo.
Si richiede, da ultimo, per i medicinali autorizzati con procedura di Mutuo Riconoscimento, di specificare il codice di procedura europea.
La comunicazione deve pervenire entro il giorno 13 GIUGNO 2016, alla seguente casella di posta:
- infocepgmp@aifa.gov.it
N.d.R.: nella foto Neeraj Agrawal, CEO Generics, Jubilant Life Sciences
Notizie correlate: AIFA. Ritiro CEP: R1-CEP 2002-104-Rev 02/Isosorbide Mononitrate, Diluted – Officina Farmaceutica: J P Laboratories Private Limited (India) (27/05/2016)
