Si richiede alle Aziende titolari di AIC di medicinali ad uso umano se per i loro medicinali autorizzati per il mercato italiano, risulti come fornitore di principi attivi/intermedi: Mylan Unit 8 G Chodavaram, Poosapatirega Mandal, Vizianagaram, Andhra Pradesh 535204, India
Solo le aziende che hanno un riscontro positivo, dovranno darne comunicazione e indicare l’eventuale presenza di siti di produzione di principi attivi/intermedi alternativi a quello in oggetto per i medicinali autorizzati.
Si richiede, di specificare il codice AIC per ogni medicinale coinvolto, la procedura autorizzativa ed informazioni sulla commercializzazione sul territorio nazionale.
Si prega di riportare il nome del principio attivo/intermedio nell’oggetto della e-mail di risposta.
La comunicazione deve pervenire entro il giorno giovedì 10 ottobre 2019, alla seguente casella di posta: qualita.prodotti@pec.aifa.gov.it
