Farmacovigilanza
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AIFA. Online i dati sulle segnalazioni di sospette reazioni avverse registrate nella RNF (sistema RAM)
L’Agenzia Italiana del Farmaco rende disponibile al pubblico un sistema di accesso online ai dati delle segnalazioni di sospette reazioni…
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Condividere i dati delle sperimentazioni cliniche è nell’interesse di tutti: pazienti, clinici, ricercatori, autorità regolatorie e aziende farmaceutiche
La condivisione dei risultati della ricerca clinica ha un valore prezioso per la comunità medico-scientifica, come ho avuto già modo…
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Farmacovigilanza, Report Ue: in due anni 50mila segnalazioni in più
Da quando è entrata in vigore la nuova legge europea sulla farmacovigilanza, le segnalazioni di sospette reazioni avverse ai farmaci…
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Reazioni avverse, su 25 mila segnalazioni solo il 16% da parte di farmacisti
Con riferimento al triennio 2014-2016, a far presente i rischi collaterali dei medicinali sono soprattutto i medici (75%). A fare…
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Sospette reazioni avverse ai medicinali. Possibile segnalarle online su Vigifarmaco.it. N.d.R.
L’Agenzia Italiana del Farmaco informa gli operatori sanitari e i cittadini che è stata aggiornata la pagina del portale che descrive le…
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AIFA. Ritiro cautelativo generico metformina prodotto in India
Ritiro cautelativo lotti METFORMINA MYLAN GENERIC compresse (dosaggi vari) L’Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA) comunica di aver avallato il ritiro…
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Medicina: boom della farmacovigilanza attiva
Boom della farmacovigilanza attiva, che segna un aumento del 275% nella rilevazione delle reazioni avverse ai farmaci A cura di…
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Ritiro di lotti di specialità medicinali
AIFA, ritiro lotto specialità medicinale antiasma MONTELUKAST. Rapid Alert della Spagna L’Agenzia italiana del farmaco (Aifa), ha disposto il ritiro…
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Farmacovigilanza, anche Aifa in campagna “social” europea
C’è anche l’Aifa tra le istituzioni che hanno aderito alla campagna di comunicazione “social” al via da oggi in 22…
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In Cina l’80% dei risultati dei test clinici potrebbero essere “falsificati”
L’indagine è stata condotta dalla Fda cinese su 1622 sperimentazioni e ha rilevato mancanza di documenti e esiti negativi nei…
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